화이자가 개발하는 경구투여의 신형 코로나 치료약 'PF-07321332'란?

신종 코로나 바이러스 백신을 개발하고 있는 제약사 화이자는 'PF-07321332'로 불리는 신종 코로나 바이러스 감염 치료제에 대한 임상시험을 시작했습니다.

제1상 임상시험은 2021년 5월 25일 종료될 예정이며 임상시험이 순조롭게 진행되면 연말까지 시장에 투입될 가능성이 있습니다.

화이자가 개발하고 있는 PF-07321332는 '프로테아제 억제제'라고 불리는 종류의 약입니다.

신종 코로나 바이러스는 감염자의 체내에서 늘어나기 위해 필요한 단백질을 감염된 세포로 만들게 합니다.

그리고 세포에 만들게 한 단백질을 적절히 절단하여 완성시키는 효소가 프로테아제입니다.

PF-07321332는 이 프로테아제 기능을 저해함으로써 신종 코로나 바이러스의 증식을 막는 작용을 합니다.

단백질을 미리 발현하는 유전자를 흡수하여 면역을 얻는 백신과는 달리 PF-07321332는 체내에서의 신종 코로나 바이러스 증식을 억제하는 치료제입니다.

따라서 PF-07321332는 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19)의 초기 증상이 나타났을 때 처방됩니다.

또한 PF-07321332는 경구투여 정제이며 가정에서 상비하기가 용이한 것도 PF-07321332의 큰 특징입니다.

또 PF-07321332는 임상시험에서는 에이즈 치료에 사용되는 항바이러스제인 리트나빌과 결합돼 처방되고 있는 것으로 알려졌다.

리트나빌은 피실험자의 PF-07321332의 혈중량을 늘리기 위한 '부스터'로써 기능한다고 합니다.

영국의 일반지 텔레그래프는 진행 중인 임상시험은 3개의 단계(phase)로 진행되며 모두 145일에 걸쳐서 진행된다고 전했다.

최초의 단계인 제1상 임상시험은 18세부터 60세까지의 피험자 60명을 대상으로 행해져 5월말에 종료 예정.

순조롭게만 되면 모든 임상시험이 2021년 7월 중순 종료되고 2021년 가을에는 병원에서도 처방될 가능성이 있다는 것.

텔레그래프는 "화이자는 효과가 있는 약을 제조할 필요가 있을 뿐 아니라 신종 코로나 바이러스가 여전히 공중위생에 위협이 되는 동안 개발을 끝내야 한다"고 말했습니다.

미국의 뉴스매체인 Daily Mail이 PF-0732 1332에 대해 미국 국립위생연구소와 보건복지부에 코멘트를 요청했으나 답변은 없었다.

화이자 대변인은 또 "미국 정부 기관이 PF-07321332 임상시험에 자금을 대는가?" "미국 정부가 PF-07321332를 주문했는가"라는 질문에 답변을 거부했습니다.



(-41%)
http://stylec.co.kr/shop/item.php?it_id=1619503813&cid=3156541440

미니홈 2 in 1 보풀제거기 (TLR-300PLUS)